多功能酶标仪设备用户需求书

 

包件号

设备名称

数量

交货期

指定到货地点

1

多功能酶标仪

1套

70天

上海市浦东新区李时珍路288号

  • 目的

本用户技术要求书用于多功能酶标仪设备的招标、采购,确认和验收。为确保仪器设备在设计、制造技术及性能上达到使用要求。同时也是系统设计和验证可接受标准的依据。

 

  • 一般说明

URS系统地阐述了对所需仪器设备的工作过程及功能的需求,以及相关法规符合度和用户的具体需求。

URS中仅提出基本的技术要求和设备的基本要求,并不限制卖方设备具有更高的设计与制造标准及更加完善的功能、更完善的配置和性能、更优异的部件和更高水平的系统配置及服务。仪器设备应满足中国有关设计、制造、安全、环保等规程、规范和强制性标准要求。

  • 关键技术指标和功能要求

 

  1. 多功能酶标仪设备

序号

项目

详细需求内容

是否必须满足

(是/否)

1

检测类型

6-384孔微孔板,24孔或64孔超微量检测板(2μl或4μl),比色皿(适配器)

2

应用范围

基于四光栅技术:吸收光、荧光强度、化学发光和荧光共振能量转移

3

温度控制

室温+5℃---66℃

4

吸收光

波长范围:230nm-1000nm,1nm可调

 

5

光程校正

配有PathCheck光径传感器技术,可以将实测的光密度值校正为1cm光径下的吸光度值,使对微孔板的测读达到分光光度计的精度,校正结果不随温度变化而变化

6

荧光强度

荧光检测支持微孔板顶部及底部检测;波长范围: 250nm—850nm,1nm可调

 

7

化学发光

波长范围:300nm—850nm,1nm可调

8

软件要求

软件必须完全符合FDA 21 CFR Part11对电子签名、审计记录的所有要求,并且符合2016版关于数据完整性、可靠性最新文件要求。

9

软件要求

根据法规要求用户账号数量不少于3个;

10

软件要求

软件用Microsoft SQL 数据库原理,具有企业级别文档共享能力,对于储存的数据能控制并能调取。

11

软件要求

工作站软件具备审计追踪功能,包括系统活动日志、方法等,数据分析和管理符合FDA 21CFR法规要求,确保数据完整性,审计追踪记录应便于筛选检索,审查。

12

软件要求

要求设备软件软件可自动进行数据的运算及存储;可完成图表曲线制作,并可完成坐标轴的自由定义和转换,21种曲线拟合方式;完成自编公式和程序的存储及运行。

13

软件要求

仪器的各种功能均可通过计算机控制完成;软件符合GLP/GMP规范要求,数据不得修改(软件验证包、IQ/OQ验证手册可选)。

14

软件要求

数据导入支持:Excel或XML格式的外部数据导入功能,支持模板分组导入功能、支持多种模式(ABS\FI)检测导入到同一protocol,数据导出格式:excel、TXT和XML。

15

接口布局

支持连接打印机直接能对生成的报告进行打印。

16

设备操作

能单独设备上操作,也能连接电脑在电脑上操作。

17

电气要求

单相电源:220V±10%   50Hz

18

操作维护

保质期不低于1年,厂家提供售后服务,免费上门安装、调试并试运行。

19

环境需求

室温环境可以正常运行

20

仪器约束条件

仪器尺寸:高<45cm,宽<60cm,长<60cm,重量低于42kg

21

维护和支持需求

设备供应商负责所有技术指导和人员培训,包括:操作、设备维护及问题解答;供应商应提供充足的培训材料;提供现场培训,确保QC可以独立进行操作及简单的维修保养

 

生药中心 URS-酶标仪-rev(3).docx